韩国发现控癌"全能酶" 为癌症治疗打开新通道

2012年03月19日  来源： 新华网

　　新华网专电　韩国研究人员宣布，发现一种酶，可以抑制包括肿瘤癌细胞和血液型癌细胞在内的各种癌细胞生长，可能有助于探索癌症新疗法。

　　韩国建国大学微生物工程教授安成冠（音译）引领的研究团队说，一种名为“木兰Ｅ３”的连接酶可侵入丝氨酸蛋白激酶，而后者正是各种癌细胞生长的关键“组件”。

　　“我们发现木兰酶可以侵入丝氨酸蛋白激酶细胞的线粒体，进而分解丝氨酸蛋白激酶，”韩联社１８日援引研究团队的结论说。

　　线粒体是细胞的动力工厂，控制细胞的分裂、生长和死亡。

　　韩联社说，科学界上世纪９０年代便发现丝氨酸蛋白激酶与癌细胞生长之间的直接关联性，但迄今没有特别有效的方法抑制特性活跃的丝氨酸蛋白激酶。在传统化学疗法中，蛋白激酶表现出相当强耐受度，这也是化学疗法在癌症面前显现弱点的主要原因。

　　研究团队说，木兰Ｅ３连接酶可控制丝氨酸蛋白激酶的特性为癌症治疗打开一条新的通道。借助这一原理，或可找到治疗癌症的“全能疗法”，不仅可治疗肺癌、乳腺癌、子宫癌等固体肿瘤类癌症，而且可医治白血病、骨髓癌、淋巴癌等血液型癌症。

　　建国大学研究团队的这一项目受到韩国科学教育技术部资金支持，学术论文发表在最新一期英国《自然》杂志的《细胞研究》分刊。