华中科技大学研究人员发现首个汉族人群冠心病基因位点

编辑：高璎璎

　　新华网武汉３月９日电（记者廖君）华中科技大学研究人员首次在中国汉族人群中发现了与冠心病发病相关的易感基因位点，携带该基因位点变异的人，患冠心病的风险比普通人高出５０％。这一研究成果在国际著名学术期刊《自然·遗传》上发表。

　　作为世界范围内患病率和致死率最高的疾病之一，冠心病每年导致我国超过７０万人死亡，并有逐年升高的趋势。课题组主要成员、华中科技大学生命学院教授王擎告诉记者，人体基因组中多个疾病易感基因的“微效作用”累积是导致冠心病发病的内因，不良环境、饮食则是致其发生的外在因素。

　　他说，从２００６年开始，华中科大联合卫生部北京医院、华中科技大学同济医学院附属协和医院等数十家医疗机构，检测了来自北京、武汉、哈尔滨等５个省市的７５９３个中国汉族人基因样本，经过４年多的努力，发现这个编号为６ｐ２４．１的基因位点。

　　此前，国际上已发现并报道了１０多个冠心病易感基因位点，但大多是以欧洲白种人群为样本研究发现的。由于不同人群之间基因组结构具有一定差异，再加上环境、饮食偏好不同，一些在其他人群中发现的冠心病易感基因位点不一定是引发中国人发生冠心病的基因位点。

　　王擎表示，人种不同，各种疾病的易感基因位点和数量也会有所差异，我们找到的易感基因位点６ｐ２４．１，就没有在白种人群中发现。在王擎等人的研究中，仅有一个国外发现的冠心病易感基因位点在中国汉族人群中被发现。

　　据介绍，这一发现对理解冠心病发生的分子机制、开展冠心病个体化预防、治疗措施方面的研究具有重要意义。“在汉族人群中，拥有这一冠心病易感基因位点的人数约为５％。”王擎说，“这些人应该注意好的生活习惯，例如戒烟、多运动、健康饮食等。”

　　王擎表示，中国汉族人群的冠心病易感基因位点，不会仅此两个。下一步，他们将继续研究这个基因的生理功能及与冠心病的关系。同时，要寻找更多的位点，为今后冠心病的诊断、治疗、新药研发提供基础。