中国青年女科学家吴志英

复旦大学附属华山医院主任医师

吴志英，1990年福建医科大学本科毕业，1999年同济医科大学博士毕业，2001-2003年在美国哥伦比亚大学从事博士后研究工作。1990-2007年在福建医科大学附属第一医院神经内科工作，先后担任住院、主治、副主任和主任医师，2007年9月以复旦大学特聘教授引进到华山医院神经内科，担任主任医师，博士生导师，复旦大学神经病学研究所所长兼神经内科副主任，中华医学会神经病学分会全国青年委员会副主任委员，神经遗传学组副组长，中国神经科学学会理事，上海遗传学会理事。
   长期从事神经内科的临床、教学和科研工作，擅长神经遗传病和变性病的诊治。主要从事神经遗传病和变性病的优化诊断和治疗以及分子细胞机制研究。研究结果以通讯作者在Nat Genet、Neurology、Arch Neurol、Neurobiol Aging等国际主流杂志发表SCI论文25篇，以第一作者或共同作者在Nat Med、Nat Immunol、Arch Neurol、FASEB J发表SCI论文8篇。获得福建省科技进步一等奖1项(第一完成人)和二等奖2项(第一完成人和第二完成人)。2006年入选“新世纪百千万人才工程国家级人选”；2007年获得“第十届中国青年科技奖”；2011年获得“国家杰出青年基金”资助；2012年获得“上海市优秀学术带头人计划项目”资助。2012年第九届“中国青年女科学家奖”。

联系方式

地址：上海市乌鲁木齐中路12号复旦大学附属华山医院（200040）

电话： 021-62483421 Email：zhiyingwu67@yahoo.com

代表论文

1. Wang ZQ, Chen XJ, Murong SX, Wang N, Wu ZY* (2011). Molecular analysis of 51 unrelated pedigrees with late-onset multiple acyl-CoA dehydrogenation deficiency (MADD) in southern China confirmed the most common ETFDH mutation and high carrier frequency of c.250G>A.J Mol Med, 89: 569-576

2. Wang ZQ, Wang N, van der Maarel S, Murong SX, Wu ZY* (2011). Distinguishing the 4qA and 4qB variants is essential for the diagnosis of facioscapulohumeral muscular dystrophy in the Chinese population. Eur J Hum Genet, 19: 64-69

3. Wang N, Xue XH, Lin Y, Fang L, Murong SX, Wu ZY* (2010). The R219K polymorphism in the ATP-binding cassette transporter 1 gene has a protective effect on atherothrombotic cerebral infarction in Chinese Han ethnic population. Neurobiol Aging, 31: 647-653

4. Wu ZY*, Wang ZQ, Murong SX, Wang N (2004). FSHD in Chinese population: characteristics of translocation and genotype-phenotype correlation. Neurology, 63: 581-583

5. Wu ZY*, Lin MT, Murong SX, Wang N (2003). Molecular diagnosis and prophylactic therapy for presymptomatic Chinese patients with Wilsondisease. Arch Neurol, 60: 737-741